<font><font class="">התחבר אלינו</font></font>

וירוס

EAPM: מדוע הגברת האמון בין בעלי העניין חייבת להיות דרך קדימה לבריאות

יצא לאור

on

בוקר טוב, ברוך הבא לכל אחד לעדכון השבוע הראשון של הברית האירופית לרפואה מותאמת אישית (EAPM). אנו באים מאחור של חודש עמוס ל- EAPM באוקטובר, לאחר פגישת מיליון הגנום שלנו ועידת נשיאות האיחוד האירופי בגרמניה, וכן התקשרות עם תוכנית הסרטן המכה באיחוד האירופי, שמטרתה להגדיר את המסגרת להתמודדות עם סרטן. וקצת מאוחר יותר השבוע, ישנו עלון EAPM החודשי לצפות אליו, מנכ"ל EAPM כותב דניס הורגן.

אמון ומשילות

למרות יכולת המדינות החברות בתחומים רבים, אין ספק שיש צורך בחקיקה בריאותית אירופית משותפת ככל האפשר, אך זו חייבת להיות חקיקה נכונה. למרבה הצער, הניסיון הוכיח כי קיום חוקים נפרדים בכל מדינה חברה אינו באמת עובד, מסיבות שונות. לדוגמא, לעתים קרובות היא מובילה לסביבת מו"פ שאינה תחרותית, מאטה את הדינמיקה החדשנית ובסופו של דבר מהווה מחסום להופעת טיפולים יעילים למחלות לא מטופלות. עם יותר אינטגרציה, שיתוף פעולה, דיאלוג ואמון מוגבר בקרב כל אחד ואחד בתחום, בעלי העניין יכולים לעזור ביצירת המסגרות הנכונות, במקום הנכון ובזמן הנכון. עוד על מטרות ה- EAPM בהקשר זה בהמשך.

אירופה זקוקה ל"האצה רצינית "במאבק נגד נגיף העטרה: מי

אירופה זקוקה ל"האצה רצינית "במאבק נגד נגיף העטרה וחוסר יכולת לאיתור קשר עלול להניע את המחלה לחשיכה, אמר בכיר בארגון הבריאות העולמי ביום שני (26 באוקטובר). באירופה התמונה עגומה ללא הרף כאשר שורה של מדינות דיווחה על עליות שיא, בהובלת צרפת, שפרסמה לראשונה למעלה מ- 50,000 מקרים יומיים ביום ראשון, בעוד היבשת עברה את רף 250,000 הרוגים. 46 המדינות ברמת ארגון הבריאות העולמי היוו 46% מהמקרים הגלובליים וכמעט שליש ממקרי המוות, אמר מייק ריאן, המומחה הבכיר ביותר של ארגון הבריאות העולמי. "כרגע אנחנו עומדים מאחורי הנגיף הזה באירופה, ולכן להקדים אותו יהיה צורך בהאצה רצינית במה שאנחנו עושים", אמר ריאן במסיבת עיתונאים.

מתן אמון בידי אחרים

כבר מהמיזמים הראשונים של האדם לשירותי בריאות, כאשר שאמאנים, כמרים או אנשי רפואה שירתו חולים, האמון היה במרכז הקומפקט בין מטופל למטפל. אנשים ברגעים הפגיעים ביותר שלהם בוחרים למקם את עצמם בידי אחרים, בביטחון - או לפחות באמונה - בתועלת ובהקלה. קומפקט זה נשאר תקף באותה מידה בעולם המדע והטכנולוגיה של ימינו. ההתפתחות המהירה של הרפואה בחמישים השנים האחרונות, ובמיוחד הקפיצות האקספוננציאליות של 50 האחרונים, יצרו הזדמנויות שלא ניתן לדמיין רק לפני כמה דורות. גנומיקה מאפשרת יותר ויותר להתמקד באופי הבסיסי של המחלה - ובתהליכי הבריאות הבסיסיים. כתוצאה מכך, בקצה אחד של הסקאלה קיימת יכולת הולכת וגוברת לטפל באוכלוסיות קטנות יותר - בתרופות יתומות למחלות נדירות, או בתרופות ילדים מאומתות, או בטיפולים מתקדמים, ועם מגוון אפשרויות מתגוללות בהתפתחות הרפואה המותאמת אישית. ובקצה השני של הסקאלה רשויות הבריאות מתחילות לנצל מידע רב אודות מגמות בריאותיות, רגישותן וערכן של אפשרויות טיפול נפרדות שיכולות לשפר באופן קיצוני את ניהול מערכות הבריאות. כך שהאמון המושקע בשמאן הוא קריטי עוד יותר כיום. . הופעתן של רפואה מבוססת ראיות ושירותי בריאות מאורגנים המפוקחים על ידי ממשלות מזכות את המטופלים במידת הוודאות שמטפלים בטובתם על בסיס שכל והגינות, כמו גם אמונה.

המועצה מברכת על הסיכוי למרחב נתוני בריאות אירופיים

המועצה האירופית בירכה על האסטרטגיה האירופית לנתונים, שתומכת בשאיפות הדיגיטל העולמיות של האיחוד האירופי לבנות כלכלת נתונים תחרותית אירופית אמיתית. המועצה האירופית מברכת על יצירת מרחבי נתונים אירופיים משותפים במגזרים אסטרטגיים, ובמיוחד מזמינה את הנציבות לתת עדיפות למרחב נתוני הבריאות, שצריך להקים עד סוף 2021, ואשר מצוטט כאמצעי לחזק את התגובה המיידית ל- COVID-19.

ואנילא רק הוועדה עובדת על בריאות דיגיטלית, וארגון הבריאות העולמי מציג גם את האסטרטגיה הגלובלית שלה לבריאות דיגיטלית, שאמורה להיות מובאת לאסיפת הבריאות העולמית בנובמבר. ארגון הבריאות העולמי מקים בימים אלה תיק השקעות ליישום אסטרטגיה זו, כאשר ממתין לאישור המדינה החברתית, אמר קצין המידע הראשי של ארגון הבריאות העולמי ברנרדו מריאנו ג'וניור. אך אמון הציבור הוא שוב שיקול גדול, כאשר המבקרים שואלים אם אנשים יהיו מוכנים לשתף את הנתונים שלהם בפלטפורמה הכוללת את האיחוד האירופי, והאם השלטון יהיה שקול כדי להבטיח השתתפות מלאה.

שיפור הדיוק והעוצמה בניסויים אקראיים לטיפולי COVID-19

הזמן הוא מהותי בהערכת תרופות פוטנציאליות וביולוגיות לטיפול ומניעה של COVID-19. ישנם כיום 876 ניסויים קליניים אקראיים (שלב 2 ו -3) של טיפולים ב- COVID-19 הרשומים ב- clinicaltrials.gov. התאמת משתנים היא שיטת ניתוח סטטיסטית עם פוטנציאל לשפר את הדיוק ולהפחית את גודל המדגם הנדרש למספר ניכר של ניסויים אלה. למרות שמנהל המזון והתרופות האמריקני וסוכנות התרופות האירופית ממליצים על התאמת משתנים משתנים, הוא מנוצל פחות, במיוחד לסוגי התוצאות (בינאריות, סדירות וזמן אירוע) הנפוצות בניסויי COVID-19. בניסויים מדומים עם גודל מדגם שנע בין 100 ל -1000 משתתפים, היו רווחי דיוק משמעותיים משימוש בהתאמה משתנה - שווה ערך להפחתה של 4-18% בגודל המדגם הנדרש כדי להשיג כוח רצוי.

EAPM לדון באמון ובממשל בתחילת 2021 ועידות הנשיאות הקרובות

באירופה, התלות ההדדית של המדינות החברות הופכת את ההכרחי והרצוי לחלק גדול ממשימת הפיקוח הזו מאורגנת ברמת האיחוד האירופי. זה, באופן בלתי נמנע, כמובן, קומפקט מורכב יותר בימינו. כל מרכיב במערכות שאנשים תלויים בהן באופן שגרתי לבריאותן צריך למלא את חלקו של המציאה. סוגיות אמון אלה יידונו בשני ועידות הנשיאות של EAPM המתוכנן ל ינואר ויולי 2021 שיטפלו באלמנטים אלה של הממשל.

שר הבריאות מציין את עמדת האיחוד האירופי החזקה ביותר בנושא ארגון הבריאות העולמי מזה שנים "

שר הבריאות הגרמני, ג'נס ספאן, דיבר לאחרונה על "העמדה החזקה ביותר ברמת האיחוד האירופי לגבי ארגון הבריאות העולמי לפחות בשנים האחרונות". ספאן הוסיף כי הוא תומך "בתפקיד חזק יותר של האיחוד האירופי" בארגון הבריאות העולמי ובבריאות העולמית בכלל. "אנחנו לא צריכים להשאיר את זה לארה"ב וסין כדי לקרוא ליריות," אמר. 

ייעוץ ציבורי בנושא השתלות שד

ביום שישי (23 באוקטובר) tהנציבות האירופית פתחה בהתייעצות ציבורית בנושא חוות דעת ראשונית בנושא בטיחות השתלות שד. חוות הדעת של הוועדה המדעית לבריאות, סביבה ומתעוררים (SCHEER) מבוססת על לימפומה של תאים גדולים אנפלסטיים (ALCL). בעלי עניין יכולים להגיש את דבריהם עד לתאריך 7 בדצמבר.

טיפול נמרץ יחידות 'יכולות להיות מוצפות בשבועות', מזהיר מי

ארגון הבריאות העולמי הזהיר כי יחידות טיפול נמרץ באירופה יכולות להיות מוצפות בתוך שבועות ספורים וכי הייתה פעולה מיידית חיוני כדי למנוע קריסת מערכות בריאות חיוניות ובתי ספר נסגרים. "בערים רבות ברחבי אירופה, הקיבולת לטיפול נמרץ תושג בשבועות הקרובים ", אמרה מריה ואן קרקהוב, המובילה הטכנית של ארגון הבריאות העולמי ל- COVID-19. מנכ"ל ארגון הבריאות העולמי, טדרוס אדהנום גריבריסוס, הזהיר כי העולם כולו, ובמיוחד חצי הכדור הצפוני, נמצאים ב"נקודה צומת קריטית ".

וזה הכל בשביל עַכשָׁיו - אל תיזהר מהעלון EAPM, שיהיה זמין בהמשך השבוע, והישאר בטוח וטוב.

וירוס

עדכון EAPM: אירוע לסרטן ריאות מזמין, העלון זמין כעת

יצא לאור

on

ברכות לכולם, אנא מצא את העלון החודשי של EAPM על ידי לחיצה כאן. לפני הכניסה לחודש הקודם שלנו, נובמבר, ותחילת דצמבר, אנו עדיין מקיימים את ועידת סרטן הריאות הווירטואלית שלנו ב -10 בדצמבר, עם מגוון רחב של רמקולים נהדרים, מגוון נושאים חמים ומפגשי שאלות ותשובות תוססים לשמור על כולם מעורבים, כותב המנכ"ל האירופי לרפואה מותאמת אישית (EAPM), דניס הורגן.

שולחן עגול להקרנת סרטן ריאות

השולחן העגול שכותרתו 'סרטן ריאות ואבחון מוקדם: הראיות קיימות להנחיות לסינון ריאות באיחוד האירופי', והרעיון הוא להציג מקרה ליישום מתואם של בדיקת סרטן ריאות באזור האיחוד האירופי. בדוק את סדר היום של ועידת EAPM ב -10 בדצמבר בנושא בדיקת סרטן ריאות כאן, ולהירשם כאן. בנוסף, ניתן למצוא מידע רב בעלון האחרון של EAPM, אשר זמין כאן.

נקודת מבט על מחלת אלצהיימר (AD)

בנוסף, EAPM השיקה לאחרונה פרסום אקדמי בנושא מחלת אלצהיימר (AD), עם נקודת מבט של רב משתתפים להתמודד עם נושא הסמנים הביולוגיים, שכותרתו ניקוב ערפל של אלצהיימר ודמנציה קשורה. העיתון הוא ניתן למצוא כאן.

סוף אופק 2020, מבט לעתיד 

 אופק 2020 זכה בתוכנית מימון המחקר והחדשנות הגדולה ביותר בעולם כולו. זה היה משך שבע שנים ומסתיים החודש. תוכנית היורש נקראת אופק אירופה ותהיה מינואר 2021 עד דצמבר 2027. הצעת הנציבות לאופק אירופה היא תוכנית מחקר וחדשנות שאפתנית בסך 100 מיליארד אירו שתחליף את אופק 2020. הפרלמנט האירופי ומועצת האיחוד האירופי הגיעו במרץ ובאפריל 2019 הסכם זמני על אופק אירופה.

הפרלמנט האירופי אישר את ההסכם הזמני ב- 17 באפריל 2019. בעקבות ההסכם הפוליטי, הוועדה החלה בתהליך אסטרטגי של אסטרטגיה. תוצאת התהליך תוצג בתכנית אסטרטגית רב שנתית להכנת התוכן בתוכניות העבודה וקוראת להצעה לארבע השנים הראשונות של אופק אירופה. תהליך התכנון האסטרטגי יתמקד במיוחד באתגרים הגלובליים ועמוד התחרותיות התעשייתית האירופית של אופק אירופה. הוא יכסה גם את ההשתתפות המרחיבה וחיזוק חלק אזור המחקר האירופי בתכנית, כמו גם פעילויות רלוונטיות בעמודים אחרים.

פורטוגל קובעת שיתוף פעולה בריאותי משופר

ממשלת פורטוגל "תקדם שיתוף פעולה משופר בין המדינות החברות בתחום הבריאות", הודיעה טיוטת מסמך המפרטת את סדרי העדיפויות של הממשלה לראשות מועצת הממשלה הקרובה. המטרה היא לעזור "לייצר ולהפיץ חיסון בטוח ונגיש".

החוקרים טוענים כי COVID-19 מעכב סרטן מתקדם כמעט 18 חודשים 

חוקרי סרטן חוששים שהתקדמות של חולי המחלה הסופנית עלולה לסבול עיכובים של כמעט שנה וחצי - בגלל הקצאה מחדש אדירה של משאבים גלובליים להילחם במשבר ה- COVID-19, כך עולה מסקר שפורסם לאחרונה בפוסט בבלוג. משותף באתר המכון לחקר הסרטן. המדענים במכון לחקר הסרטן (ICR) בלונדון אמרו לסקר כי התקדמותם המחקרית עצמה תראה עיכוב - בממוצע, אורך שישה חודשים - בגלל הנעילה הראשונית, וההגבלות הבאות על יכולת המעבדה, בנוסף ל חוסר זמינות של מתקנים מדעיים לאומיים, דוחות MedicalXpress. עם השפעות רחבות יותר על קרנות צדקה, כולל שיבוש שיתופי פעולה ועבודת צוות בינאישית בין מדענים, והקצאה מחדש של מאמצי המחקר לסיכול משבר ה- COVID-19, הנשאלים צופים כי ההתקדמות הגדולה בחקר הסרטן תסבול עיכוב של 17 חודשים, בממוצע.

עם זאת, החוקרים הדגישו כיצד הליכים מדעיים הותאמו בכמה דרכים למגפה - וציינו עד כמה נזק ממושך לחקר הסרטן עשוי להיות מואץ במימון נוסף מתרומות צדקה ותמיכה מצד ממשלות לאומיות. זו הסיבה שהחוקרים קראו להשקיע כוח אדם וטכנולוגיה חדשה כמו רובוטיקה וכוח מחשוב.

ה- ICR גילה יותר תרופות המסייעות לחולי סרטן מכל מרכז אקדמי אחר בעולם - אך כמו מכוני מחקר רבים אחרים הוא נפגע קשות עם קיצוץ בהכנסות לגיוס כספים, ומענקים של עמותות אחרות. כתוצאה מכך, ה- ICR נאלץ להעמיד חלק ניכר מעבודותיו על רקע הנעילה הראשונית, וכעת נכתב בהפעלת גיוס תרומות קריטי כדי להתחיל את המחקר ולהחזיר את הפסדיו במירוץ לטיפול בסופו של דבר ולריפוי סרטן.

האיחוד האירופי מבקש לעקוף מהיר את פטנטים הפארמים במקרי חירום 

האיחוד האירופי רוצה נהלים מהירים יותר לייצור גרסאות גנריות של תרופות ללא הסכמת בעלי פטנטים, כך נכתב במסמך של האיחוד האירופי, בצעד שנועד לעקוף הגנות זכויות רוחניות רגילות בנסיבות יוצאות דופן.

מה שמכונה רישוי חובה מותר על פי כללי ארגון הסחר העולמי (WTO) במקרי חירום כוויתור על תקנות רגילות ויכול להיות מיושם במהלך המגפה של COVID-19. "הנציבות רואה את הצורך להבטיח כי קיימות מערכות יעילות להנפקת רישיונות חובה, שישמשו כאמצעי אחרון וכרשת ביטחון, כאשר כל המאמצים האחרים להנגיש IP (קניין רוחני) נכשלו", נכתב במסמך שפורסם בשבוע שעבר. הצעד, אם יושם אי פעם, יאפשר למעשה למדינות האיחוד האירופי לייצר תרופות גנריות ללא הסכמת חברות התרופות שפיתחו אותן ועדיין מחזיקות בזכויות הקניין הרוחני.

איחוד בריאות

 נשיאת הנציבות אורסולה פון דר ליין, שבילתה בדיוק בתפקיד נכון להיום (1 ​​בדצמבר), מציינת את האירוע בוויכוח עם ראש קבוצת המחקר והפיתוח איראטקס גרסיה ושרים הבריאות מאיטליה, ספרד ושוודיה כיצד להתקדם עם איחוד הבריאות האירופי לו היא קראה

אז מי מקבל את החיסון נגד וירוס ראשון בארצות הברית?

 לאחר חודשים של התלבטויות ודיונים, פאנל מומחים עצמאיים בארה"ב המייעץ למרכזים לבקרת מחלות ומניעתן, אמור להחליט היום (1 ​​בדצמבר) לאילו אמריקאים ימליץ לקבל תחילה את החיסון נגד וירון, בעוד ההיצע עדיין קצר.

הפאנל, הוועדה המייעצת לשיטות חיסון, יצביע בישיבה ציבורית ביום שלישי אחר הצהריים, והוא צפוי לייעץ כי עובדי שירותי הבריאות יהיו הראשונים בתור, יחד עם דיירי בתי האבות ובמתקני סיעוד אחרים.

אם מנהל ה- CDC, ד"ר רוברט ר. רדפילד, יאשר את ההמלצות, הן ישותפו עם המדינות, המתכוננות לקבל את משלוחי החיסונים הראשונים שלהן באמצע דצמבר, אם מינהל המזון והתרופות יאשר בקשה למקרי חירום. שימוש בחיסון שפותח על ידי פייזר. מדינות לא צריכות למלא אחר המלצות ה- CDC, אך ככל הנראה יעשו זאת, אמר ד"ר מרקוס פלשיה, קצין הרפואה הראשי של איגוד רשויות הבריאות הממלכתיות והטריטוריאליות, המייצג סוכנויות בריאות ממלכתיות.

הוועדה תיפגש בקרוב שוב כדי להצביע באילו קבוצות צריכות להיות הקרובות לקבלת עדיפות. להלן תשובות לכמה שאלות נפוצות אודות החיסון והפצתו. מי יקבל תחילה את החיסון? בהתבסס על הדיונים האחרונים שלה, ועדת ה- CDC תמליץ כמעט בוודאות כי 21 מיליון עובדי הבריאות במדינה יהיו זכאים לפני כל אחד אחר, יחד עם שלושה מיליון אנשים בעיקר קשישים המתגוררים בבתי אבות ובמתקני סיעוד אחרים.

וזה הכל כדי להתחיל את השבוע הראשון שלך בדצמבר - אל תשכח, אתה עדיין יכול לבדוק את סדר היום של האירוע של EAPM ב -10 בדצמבר בנושא בדיקת סרטן ריאות. כאן, להירשם כאן, והעלון זמין כאן. התחילו את השבוע שלכם בצורה מצוינת ובטוחה.

 

להמשך קריאה

וירוס

EMA מקבל בקשה לאישור שיווק מותנה של חיסון ה- mRNA COVID-19 BNT162b2 

יצא לאור

on

EMA קיבל בקשה עבור אישור שיווק מותנה (CMA) עבור BNT162b2, חיסון mRNA מסוג COVID-19 שפותח על ידי BioNTech ו- Pfizer. ההערכה של BNT162b2 תמשיך לפי ציר זמן מואץ. חוות דעת על הרשאת שיווק יכול להיות מונפק בתוך שבועות, תלוי אם הנתונים שהוגשו מספיק חזקים ומלאים כדי להראות את איכות, בטיחות ויעילות החיסון.

מסגרת זמן קצרה כל כך אפשרית רק מכיוון ש- EMA כבר בדקה כמה נתונים על החיסון במהלך שנת סקירה מתגלגלת. במהלך שלב זה, EMA העריך נתונים על איכות החיסון (כגון מידע על מרכיביו ואופן ייצורו) וכן תוצאות ממחקרי מעבדה. ה- EMA בדק גם תוצאות על יעילות החיסון ונתוני הבטיחות הראשוניים העולים בקנה מידה גדול ניסוי קליני כשהם זמינים.

EMA תעריך כעת את הנתונים שהוגשו כחלק מהבקשה הרשמית לבקשה אישור שיווק מותנה. הסוכנות וועדותיה המדעיות ימשיכו לעבוד על ההערכה במהלך תקופת חג המולד. אם הנתונים שהוגשו מספיק חזקים כדי להסיק על איכות, בטיחות ויעילות החיסון, הוועדה המדעית של EMA לתרופות אנושיות (CHMP) יסיים את הערכתו במהלך פגישה יוצאת דופן שתוכנן לכל המאוחר ב -29 בדצמבר. לוחות זמנים אלה מבוססים על סוג הנתונים שהוערכו עד כה במסגרת הסקירה המתגלגלת ועשויים להיות כפופים לשינויים ככל שמתקדמת ההערכה. ה- EMA יודיע על תוצאות הערכתו בהתאם.

במהלך הסקירה, ובמהלך המגיפה, EMA והוועדות המדעיות שלה נתמכים על ידי כוח משימה של מגפת ה- EMA של COVID-19, קבוצה המאגדת מומחים מרחבי הארץ רשת הרגולציה האירופית לתרופות כדי להקל על פעולה רגולטורית מהירה ומתואמת בנוגע לתרופות וחיסונים ל- COVID-19.

מה זה אישור שיווק מותנה?

באיחוד האירופי, ה- CMA מאפשרים הרשאה לתרופות העונות על צורך רפואי שלא נענה על בסיס נתונים פחות מלאים מהנדרש בדרך כלל. זה קורה אם היתרון של תרופה או זמינות מיידית של חיסון לחולים עולה על הסיכון הטמון בכך שעדיין לא כל הנתונים זמינים. נעשה שימוש ב- CMA בהקשר למגיפה כדי להגיב מייד לאיום על בריאות הציבור. עם זאת, הנתונים חייבים להראות כי היתרונות של התרופה או החיסון עולים על כל הסיכונים. לאחר הענקת CMA, על חברות לספק נתונים נוספים ממחקרים שוטפים או חדשים תוך מועדים מוגדרים מראש כדי לאשר כי היתרונות ממשיכים לעלות על הסיכונים.

מה עלול לקרות בהמשך?

אם ה- EMA יגיע למסקנה כי יתרונות החיסון עולים על סיכוניו בהגנה מפני COVID ‑ 19, היא תמליץ להעניק אישור שיווק מותנה. הנציבות האירופית תבצע מעקב מהיר אחר תהליך קבלת ההחלטות במטרה להעניק אישור שיווק מותנה תקף בכל מדינות האיחוד האירופי ו- EEA תוך מספר ימים.

באשר לכל התרופות, רשויות האיחוד האירופי אוספות ובוחנות ללא הרף מידע חדש על תרופות ברגע שהן נמצאות בשוק ונוקטות פעולה בעת הצורך. בקנה אחד עם האיחוד האירופי תוכנית ניטור בטיחות לחיסוני COVID-19, הניטור יתקיים בתדירות גבוהה יותר ויכלול פעילויות המתייחסות ספציפית לחיסוני COVID-19. חברות למשל יספקו דוחות בטיחות חודשיים בנוסף לעדכונים הקבועים הנדרשים בחקיקה ויבצעו מחקרים כדי לפקח על בטיחותם ויעילותם של חיסוני COVID-19 לאחר אישורם.

צעדים אלה יאפשרו לרגולטורים להעריך במהירות נתונים המגיעים ממגוון מקורות שונים ולנקוט בפעולות רגולטוריות מתאימות כדי להגן על בריאות הציבור במידת הצורך.

עובדות מפתח על חיסוני COVID-19 ומידע נוסף על אופן השימוש בהם החיסונים מפותחים, מורשים ומפוקחים באיחוד האירופי ניתן למצוא באתר EMA.

כיצד BNT162b2 צפוי לעבוד?

BNT162b2 צפוי לעבוד על ידי הכנת הגוף להתגונן מפני זיהום בנגיף העטרה SARS-CoV-2. הנגיף משתמש בחלבון על פניו החיצוניים הנקרא חלבון דוקרן כדי להיכנס לתאי הגוף ולגרום למחלות. BNT162b2 מכיל את ההוראות הגנטיות (mRNA) לייצור חלבון הדוקרן. ה- mRNA מכוסה בחלקיקי שומנים קטנים (שומן) המסייעים במסירת ה- mRNA לתאים ומונעים את פירוקו. כאשר אדם מקבל את החיסון, תאיו יקראו את ההוראות הגנטיות וייצרו את החלבון הדוקרני. לאחר מכן מערכת החיסון של האדם תתייחס לחלבון זה כזר ותייצר נגדו הגנות טבעיות - נוגדנים ותאי T -. אם בהמשך, האדם המחוסן יבוא במגע עם SARS-CoV-2, המערכת החיסונית תזהה את הנגיף ותהיה מוכנה לתקוף אותו: נוגדנים ותאי T יכולים לעבוד יחד בכדי להרוג את הנגיף, למנוע את כניסתו לגוף. תאים ולהרוס תאים נגועים, ובכך לסייע בהגנה מפני COVID-19.

תוכן קשור

להמשך קריאה

וירוס

איטליה מדווחת על 26,323 מקרי וירוס כורונים חדשים, 686 מקרי מוות

יצא לאור

on

משרד הבריאות דיווח כי 686 מקרי מוות הקשורים ל- COVID-19 ביום שבת (28 בנובמבר), לעומת 827 יום קודם לכן, ו- 26,323 זיהומים חדשים, לעומת 28,352 ביום שישי (27 בנובמבר). כותב .

ביממה האחרונה בוצעו 225,940 ספוגיות, לעומת 222,803 קודמות.

איטליה הייתה המדינה המערבית הראשונה שנפגעה על ידי הנגיף והיא ראתה 54,363 הרוגים ב- COVID-19 מאז התפרצותה בפברואר, המס השני בגובהו באירופה אחרי בריטניה. כמו כן, היא רשמה 1.564 מיליון תיקים.

בעוד שמספר ההרוגים היומי של איטליה היה מהגבוהים ביותר באירופה בימים האחרונים, העלייה באשפוזים באשפוז ובטיפול נמרץ התמתנה, מה שמרמז על גל הזיהומים האחרון.

משרד הבריאות אמר ביום שישי כי יקל על ההגבלות נגד COVID-19 בחמישה אזורים החל מה- 29 בנובמבר, כולל באזור העשיר והמאוכלס ביותר במדינה, לומברדיה.

להמשך קריאה
פרסומת

פייסבוק

טויטר

ניתוח מגמות