חבר הפרלמנט האירופי קורא למרקל להמשיך לצדק למען קורבנות תלידומיד

חבר הפרלמנט הבריטי סייד קמאל קורא לאנג'לה מרקל לתמוך במסע "לזכות בצדק" לקורבנות תאלידומיד.

זו הייתה חברה גרמנית, גרונטנטל, שייצרה את תלידומיד ומתגלות עדויות שהראו כי ממשלת גרמניה התערבה בתיק בשנת 1970.

ההפסקה המוקדמת של המשפט מנעה, כך נטען, להוציא ראיות על ההשפעות של תלידומיד כך שעורכי דין של הקורבנות יוכלו לפעול כדי לקבל פיצוי.

כשהקורבנות מתבגרים כעת הם מתקשים לעמוד בעלויות הבריאות שלהם.

דובר הקורבנות אמר: "בעיקרון הם רוצים צדק".

כעת כתב קמאל, המוביל את קבוצת ECR בפרלמנט, מכתב פתוח בפני קנצלרית גרמניה וביקש ממנה לתמוך במערך ההולך וגדל "לתת מענה לצרכים ההומניטריים" של קורבנות תלידומיד.

במכתב נכתב כי "נראה כי קיימת חובה מוסרית לממשלת גרמניה הנוכחית סוף סוף לתת מענה לצרכים ההומניטריים" של מספרם המועט של שאר ניצולי תאלידומיד האירופיים.

פרסומת

"אני מאמין שישנה תמיכה משמעותית בעמדה זו בפרלמנט האירופי", הוא כותב.

קמאל, סגן טורי, מבקש ממרקל לפגוש נציגים של ניצולים, אולי בליווי חברי פרלמנט, "במטרה להתייחס באהדה" במקרה של קורבנות בדנמרק, פינלנד, איטליה, ספרד, שבדיה ובריטניה.

לאחר שנים של הזנחה מצד הרשויות ועל ידי Grünenthal, החברה שייצרה את התרופה - שהותירה ברחבי העולם 10,000 תינוקות ללא איברים, מחציתם מתו - החלטת ממשלת גרמניה בשנת 2013 לגייס באופן ניכר את תשלומי הפנסיה לקורבנות זכתה לשבחים כניצחון לקורבנות שבילו שנים בקמפיין לפיצוי הוגן.

גריננטל שילם לקרן בשנת 50 37 מיליון יורו נוספים (2009 מיליון ליש"ט).

קבוצות ניצולים אף טענו כי הממשלה מונעת באופן פעיל לקורבנות לגשת לסכום הכסף שהובטח להם לקראת הבחירות ב -2013.

בהתאם לרמת הנכות שלהם, ניצולי קונטרגן בגרמניה מקבלים כעת פנסיה שנתית של בין 7,300 ל- 83,000 אירו.

הם גם יכולים להרוויח קרן "צרכים מיוחדים" של 30 מיליון יורו להשקעות מכריעות כגון פעולות שיניים, ריהוט שהוזמן במיוחד או כסאות גלגלים חשמליים, הנשלטים על ידי קרן קונטרגן שבשליטת הממשלה.

עם זאת, במציאות, הניצולים אומרים שהם מנועים מגישה לקרן על ידי מה שאנדראס מאייר, נשיא איגוד קורבנות הקונגרגן (BCG) וגם ניצול, הגדיר כתהליך בירוקרטי "לא יעיל באופן קטסטרופלי".

תלידומיד נחשבה לתרופה בטוחה וללא סיכון, אך היא לא נבדקה על נשים בהריון. במהלך 1960 החלו הרופאים לדאוג מתופעות הלוואי של התרופה, לאחר שמשתמשים ארוכי טווח דיווחו על נזק עצבי. אך עד מהרה היקף תופעות הלוואי היה ברור.

נמצא שהתלידומיד פוגע בהתפתחות תינוקות שטרם נולדו וגורם למומים מולדים חמורים, במיוחד אם נלקח בארבעת עד שמונה השבועות הראשונים להריון. התרופה הובילה לכך שהזרועות או הרגליים של התינוקות היו קצרות מאוד או לא נוצרו לגמרי. תופעות לוואי אחרות כללו גם עיניים, אוזניים ולב מעוותות.

בסוף שנות החמישים ותחילת שנות ה -50 נולדו למעלה מ- 60 ילדים עם מוגבלויות הקשורות לתלידומיד ברחבי העולם. כ -10,000% מהתינוקות מתאלידומיד מדווחים כי הם מתים בזמן הלידה או מעט אחריו.

התרופה הופסקה בשנת 1961 לפני שממשלת בריטניה פרסמה אזהרה במאי 1962. תאלידומיד משמש כיום כחלק מתוכניות הטיפול בסרטן וחולי צרעת. השימוש בו מוסדר בכבדות - נשים הנוטלות תאלידומיד צריכות כיום לקחת שתי צורות של אמצעי מניעה ולערוך בדיקות הריון סדירות.

שתף מאמר זה: