צור קשר

ניסויים בבעלי חיים

תרופות וטרינריות: חלים כעת כללים חדשים לקידום בריאות בעלי חיים ולמלחמה בעמידות לאנטי-מיקרוביאלית

לַחֲלוֹק:

יצא לאור

on

אנו משתמשים בהרשמה שלך בכדי לספק תוכן בדרכים שהסכמת להם ולשפר את ההבנה שלך בך. תוכל לבטל את ההרשמה בכל עת.

במאבק נגד עמידות מיקרוביאלית (AMR), מחודש חקיקה בנושא תכשירים וטרינריים חל באיחוד האירופי החל מה-28 בינואר. חקיקה זו, שהתקבלה לפני שלוש שנים, מהווה כעת אבן יסוד לתמיכה בהשגת היעדים שנקבעו בתוכנית הפעולה האירופית לבריאות אחת ובאסטרטגיית Farm to Fork נגד AMR. החקיקה גם מגבשת את התפקיד המוביל של האיחוד האירופי על הבמה העולמית לפעול נגד AMR.

מקדמת בברכה אבן דרך זו, נציבת הבריאות ובטיחות המזון, סטלה קיריאקידס אמר את ההצהרה הבאה: "מגיפת COVID-19 המחישה כיצד בריאות האדם, הצומח ובעלי החיים, בריאות הסביבה וביטחון תזונתי קשורים זה בזה. ההמחשה הברורה ביותר של קישורים אלו היא המגיפה השקטה של ​​עמידות לאנטי-מיקרוביאלית.

"הצבנו יעד שאפתני באסטרטגיית Farm to Fork שלנו של צמצום המכירות הכוללות של תרופות אנטי-מיקרוביאליות באיחוד האירופי עבור בעלי חיים חקלאיים וחקלאות ימית עד 2030. עם תוכנית הפעולה האירופית בריאות אחת, אנו שואפים להתמודד עם משבר הבריאות הפוטנציאלי הזה על ידי טיפול בבני אדם, בעלי חיים ובריאות הצמח כרצף אחד הכללים החדשים יהיו המפתח להשגת זאת.

"באיחוד האירופי, רוב התרופות האנטי-מיקרוביאליות ניתנות לבעלי חיים, עליהם חל אותו עיקרון בסיסי כמו לבני אדם: לטפל במחלות ולשמור על בריאותם. עם זאת, ניתן להפחית את הזיהומים ואת הצורך בטיפול מלכתחילה. , באמצעות שיפור נוהלי היגיינה וחיסונים, כמו גם - במקרה של בעלי חיים חקלאיים - ביטחון ביולוגי וגידול בעלי חיים. הגבלת השימוש בתרופות אנטי-מיקרוביאליות חייבת להיות בראש סדר העדיפויות.

"הכללים החדשים יבטיחו שהחל מהיום טיפולים בתרופות אנטי-מיקרוביאליות לבעלי חיים יינתנו כאשר ורק כאשר יש צורך ממשי בהם. יחד עם החקיקה החדשה בנושא מזון תרופתי, שתאסור על השימוש המונע להגביל מרשמים של תרופות אנטי-מיקרוביאליות במזון תרופתי, הכללים החדשים יחזקו משמעותית את המאבקים נגד AMR.  

"הכללים החדשים יקדמו גם את זמינותן של תרופות וטרינריות מבטיחות בעתיד על ידי גירוי חדשנות ותחרותיות.

"אני מעודד את כל המדינות החברות לוודא שהאמצעים והמשאבים המתאימים יופעלו, על מנת להבטיח את תפקוד מלא של החקיקה בשטח ברמה הלאומית, ולהפוך את יישומה להצלחה משותפת.

פרסומת

"הכללים החדשים מחזקים את מעמדה של האיחוד האירופי הוא בחזית המאבק העולמי נגד AMR, תוך שהוא מצייד אותנו במסגרת חוקית מודרנית, חדשנית ומתאימה למטרה של מוצרים וטרינרים".

רקע

תרופות וטרינריות - הידועות גם כתרופות לשימוש וטרינרי, תרופות וטרינריות או תכשירים וטרינריים (VMPs) - הן חומרים או שילובים של חומרים לטיפול, מניעה או אבחון מחלות בבעלי חיים.

האיחוד האירופי תומך בפיתוח ואישור של מוצרים וטרינריים בטוחים, יעילים ואיכותיים לייצור מזון וחיות לוויה. זה מסייע בהבטחת זמינותן של תרופות אלו ותוך הבטחת הרמה הגבוהה ביותר של בריאות הציבור, בריאות בעלי החיים והגנת הסביבה.

אומץ ב-2019, החדש תקנה למוצרי תרופות וטרינריות (VMPs) נכנס ליישום ב-28 בינואר 2022.

המטרות העיקריות של החקיקה הן:

  • להקים מסגרת משפטית מודרנית, חדשנית ומתאימה למטרה;
  • לתמרץ חדשנות עבור VMPs ולהגדיל את זמינותם, וכן;
  • לחזק את המאבק של האיחוד האירופי נגד עמידות לאנטי-מיקרוביאלית.

בשנים האחרונות פעלה הוועדה לאימוץ של כ-25 פעולות מואצלות וביצוע להשלמת תקנה זו, מחציתם עד למועד החלת הרגולציה.

מידע נוסף

שאלות ותשובות

שתף מאמר זה:

EU Reporter מפרסם מאמרים ממגוון מקורות חיצוניים המבטאים מגוון רחב של נקודות מבט. העמדות שננקטו במאמרים אלה אינן בהכרח אלה של האיחוד האירופי Reporter.

ניתוח מגמות